Egenskap
Abnormal uterus bleeding
Kliniskt namn: Metrorrhagia
Bleeding at irregular intervals.
Sammanfattning
- Även kallad
- Intermenstrual bleeding, Menstrual spotting
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Abnormal uterus bleeding, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test26 gener kopplade till Abnormal uterus bleeding
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Abnormal uterus bleeding förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ACTN1actinin alpha 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TPM4tropomyosin 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TUBA8tubulin alpha 8 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TUBB1tubulin beta 1 class VI | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BCORBCL6 corepressor | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| F5coagulation factor V | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NPM1nucleophosmin 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| PMLPML nuclear body scaffold | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor