Tunnus
Abnormal uterus bleeding
Kliiniline nimetus: Metrorrhagia
Bleeding at irregular intervals.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Intermenstrual bleeding, Menstrual spotting
- Kehasüsteem
- Abnormality of the genitourinary system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Abnormal uterus bleeding, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test26 geeni on seotud tunnusega Abnormal uterus bleeding
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Abnormal uterus bleeding. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ACTN1actinin alpha 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TPM4tropomyosin 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TUBA8tubulin alpha 8 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TUBB1tubulin beta 1 class VI | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BCORBCL6 corepressor | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| F5coagulation factor V | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| NPM1nucleophosmin 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| PMLPML nuclear body scaffold | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast