Požymis
Abnormal uterus bleeding
Klinikinis pavadinimas: Metrorrhagia
Bleeding at irregular intervals.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Intermenstrual bleeding, Menstrual spotting
- Kūno sistema
- Abnormality of the genitourinary system
Read the genes linked to Abnormal uterus bleeding, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test26 genų susiję su Abnormal uterus bleeding
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Abnormal uterus bleeding. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| ACTN1actinin alpha 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TPM4tropomyosin 4 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TUBA8tubulin alpha 8 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TUBB1tubulin beta 1 class VI | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| BCORBCL6 corepressor | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| F5coagulation factor V | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| NPM1nucleophosmin 1 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| PMLPML nuclear body scaffold | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites