Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Abnormal uterus bleeding

Kliininen nimi: Metrorrhagia

Bleeding at irregular intervals.

HPO HP:0100608

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Intermenstrual bleeding, Menstrual spotting
Elimistön järjestelmä
Abnormality of the genitourinary system

26 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Abnormal uterus bleeding

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Abnormal uterus bleeding esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
ACTN1actinin alpha 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alphaJoskus (5–29%)1 sairaudessa
GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit betaJoskus (5–29%)1 sairaudessa
ITGA2Bintegrin subunit alpha 2bJoskus (5–29%)1 sairaudessa
ITGB3integrin subunit beta 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TPM4tropomyosin 4Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TUBA8tubulin alpha 8Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TUBB1tubulin beta 1 class VIJoskus (5–29%)1 sairaudessa
BCORBCL6 corepressorHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
F5coagulation factor VHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
NABP1nucleic acid binding protein 1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
NPM1nucleophosmin 1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
PMLPML nuclear body scaffoldHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alphaHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
RARAretinoic acid receptor alphaHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
STAT3signal transducer and activator of transcription 3Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5BHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
TBL1XR1TBL1X/Y related 1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormality of the menstrual cycle

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test