Træk
Abnormal uterus bleeding
Klinisk navn: Metrorrhagia
Bleeding at irregular intervals.
Resumé
- Også kaldet
- Intermenstrual bleeding, Menstrual spotting
- Kropssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Abnormal uterus bleeding, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test26 gener knyttet til Abnormal uterus bleeding
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abnormal uterus bleeding ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACTN1actinin alpha 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPM4tropomyosin 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TUBA8tubulin alpha 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TUBB1tubulin beta 1 class VI | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BCORBCL6 corepressor | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| F5coagulation factor V | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NPM1nucleophosmin 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PMLPML nuclear body scaffold | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger