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Merkmal

Abnormal uterus bleeding

Klinische Bezeichnung: Metrorrhagia

Bleeding at irregular intervals.

HPO HP:0100608

Zusammenfassung

Auch genannt
Intermenstrual bleeding, Menstrual spotting
Körpersystem
Abnormality of the genitourinary system

26 Gene mit Abnormal uterus bleeding verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Abnormal uterus bleeding auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

GenWie häufig es auftrittErkrankungen
HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
ACTN1actinin alpha 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factorManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressorManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alphaManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit betaManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
ITGA2Bintegrin subunit alpha 2bManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
ITGB3integrin subunit beta 3Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
TPM4tropomyosin 4Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
TUBA8tubulin alpha 8Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
TUBB1tubulin beta 1 class VIManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
BCORBCL6 corepressorSelten (1–4 %)In 1 Erkrankung
F5coagulation factor VSelten (1–4 %)In 1 Erkrankung
FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1Selten (1–4 %)In 1 Erkrankung
IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2Selten (1–4 %)In 1 Erkrankung
NABP1nucleic acid binding protein 1Selten (1–4 %)In 1 Erkrankung
NPM1nucleophosmin 1Selten (1–4 %)In 1 Erkrankung
NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1Selten (1–4 %)In 1 Erkrankung
PMLPML nuclear body scaffoldSelten (1–4 %)In 1 Erkrankung
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alphaSelten (1–4 %)In 1 Erkrankung
RARAretinoic acid receptor alphaSelten (1–4 %)In 1 Erkrankung
STAT3signal transducer and activator of transcription 3Selten (1–4 %)In 1 Erkrankung
STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5BSelten (1–4 %)In 1 Erkrankung
TBL1XR1TBL1X/Y related 1Selten (1–4 %)In 1 Erkrankung
ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16Selten (1–4 %)In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Abnormality of the menstrual cycle

Woher diese Angaben stammen

  • Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
  • Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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