Trait
Abnormal uterus bleeding
Nom clinique : Metrorrhagia
Bleeding at irregular intervals.
Résumé
- Aussi appelé
- Intermenstrual bleeding, Menstrual spotting
- Système corporel
- Abnormality of the genitourinary system
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
Read the genes linked to Abnormal uterus bleeding, and the rest of your genome, with one test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome Test26 gènes associés à Abnormal uterus bleeding
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Abnormal uterus bleeding est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ACTN1actinin alpha 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TPM4tropomyosin 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TUBA8tubulin alpha 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TUBB1tubulin beta 1 class VI | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BCORBCL6 corepressor | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| F5coagulation factor V | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| NPM1nucleophosmin 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| PMLPML nuclear body scaffold | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Un seul test. Des réponses pour toute la vie.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines