İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Abnormal uterus bleeding

Klinik adı: Metrorrhagia

Bleeding at irregular intervals.

HPO HP:0100608

Özet

Diğer adları
Intermenstrual bleeding, Menstrual spotting
Vücut sistemi
Abnormality of the genitourinary system

Abnormal uterus bleeding ile ilişkili 26 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Abnormal uterus bleeding özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2Sık (%30–79)1 durumda
ACTN1actinin alpha 1Bazen (%5–29)1 durumda
FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factorBazen (%5–29)1 durumda
GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressorBazen (%5–29)1 durumda
GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alphaBazen (%5–29)1 durumda
GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit betaBazen (%5–29)1 durumda
ITGA2Bintegrin subunit alpha 2bBazen (%5–29)1 durumda
ITGB3integrin subunit beta 3Bazen (%5–29)1 durumda
TPM4tropomyosin 4Bazen (%5–29)1 durumda
TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7Bazen (%5–29)1 durumda
TUBA8tubulin alpha 8Bazen (%5–29)1 durumda
TUBB1tubulin beta 1 class VIBazen (%5–29)1 durumda
BCORBCL6 corepressorSeyrek (%1–4)1 durumda
F5coagulation factor VSeyrek (%1–4)1 durumda
FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1Seyrek (%1–4)1 durumda
IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2Seyrek (%1–4)1 durumda
NABP1nucleic acid binding protein 1Seyrek (%1–4)1 durumda
NPM1nucleophosmin 1Seyrek (%1–4)1 durumda
NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1Seyrek (%1–4)1 durumda
PMLPML nuclear body scaffoldSeyrek (%1–4)1 durumda
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alphaSeyrek (%1–4)1 durumda
RARAretinoic acid receptor alphaSeyrek (%1–4)1 durumda
STAT3signal transducer and activator of transcription 3Seyrek (%1–4)1 durumda
STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5BSeyrek (%1–4)1 durumda
TBL1XR1TBL1X/Y related 1Seyrek (%1–4)1 durumda
ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16Seyrek (%1–4)1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Abnormality of the menstrual cycle

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al