Cecha
Abnormal uterus bleeding
Nazwa kliniczna: Metrorrhagia
Bleeding at irregular intervals.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Intermenstrual bleeding, Menstrual spotting
- Układ organizmu
- Abnormality of the genitourinary system
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/metrorrhagia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Abnormal uterus bleeding oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test26 genów powiązanych z Abnormal uterus bleeding
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Abnormal uterus bleeding. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACTN1actinin alpha 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TPM4tropomyosin 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TUBA8tubulin alpha 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TUBB1tubulin beta 1 class VI | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BCORBCL6 corepressor | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| F5coagulation factor V | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NPM1nucleophosmin 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PMLPML nuclear body scaffold | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni