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Tratto

Abnormal uterus bleeding

Nome clinico: Metrorrhagia

Bleeding at irregular intervals.

HPO HP:0100608

Riepilogo

Detto anche
Intermenstrual bleeding, Menstrual spotting
Sistema corporeo
Abnormality of the genitourinary system

26 geni collegati a Abnormal uterus bleeding

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Abnormal uterus bleeding. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

GeneFrequenza di osservazioneCondizioni
HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2Spesso (30–79%)In 1 condizione
ACTN1actinin alpha 1A volte (5–29%)In 1 condizione
FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factorA volte (5–29%)In 1 condizione
GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressorA volte (5–29%)In 1 condizione
GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alphaA volte (5–29%)In 1 condizione
GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit betaA volte (5–29%)In 1 condizione
ITGA2Bintegrin subunit alpha 2bA volte (5–29%)In 1 condizione
ITGB3integrin subunit beta 3A volte (5–29%)In 1 condizione
TPM4tropomyosin 4A volte (5–29%)In 1 condizione
TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7A volte (5–29%)In 1 condizione
TUBA8tubulin alpha 8A volte (5–29%)In 1 condizione
TUBB1tubulin beta 1 class VIA volte (5–29%)In 1 condizione
BCORBCL6 corepressorRaramente (1–4%)In 1 condizione
F5coagulation factor VRaramente (1–4%)In 1 condizione
FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1Raramente (1–4%)In 1 condizione
IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2Raramente (1–4%)In 1 condizione
NABP1nucleic acid binding protein 1Raramente (1–4%)In 1 condizione
NPM1nucleophosmin 1Raramente (1–4%)In 1 condizione
NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1Raramente (1–4%)In 1 condizione
PMLPML nuclear body scaffoldRaramente (1–4%)In 1 condizione
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alphaRaramente (1–4%)In 1 condizione
RARAretinoic acid receptor alphaRaramente (1–4%)In 1 condizione
STAT3signal transducer and activator of transcription 3Raramente (1–4%)In 1 condizione
STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5BRaramente (1–4%)In 1 condizione
TBL1XR1TBL1X/Y related 1Raramente (1–4%)In 1 condizione
ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16Raramente (1–4%)In 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

Abnormality of the menstrual cycle

Fonte dei dati

  • Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
  • Versione dei dati 2026.10.17-8666dff2.

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