Kenmerk
Abnormal uterus bleeding
Klinische naam: Metrorrhagia
Bleeding at irregular intervals.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Intermenstrual bleeding, Menstrual spotting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Abnormal uterus bleeding, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen26 genen gekoppeld aan Abnormal uterus bleeding
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Abnormal uterus bleeding voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ACTN1actinin alpha 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TPM4tropomyosin 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TUBA8tubulin alpha 8 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TUBB1tubulin beta 1 class VI | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BCORBCL6 corepressor | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| F5coagulation factor V | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| NPM1nucleophosmin 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| PMLPML nuclear body scaffold | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken