Znak
Abnormal uterus bleeding
Klinický název: Metrorrhagia
Bleeding at irregular intervals.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Intermenstrual bleeding, Menstrual spotting
- Tělesný systém
- Abnormality of the genitourinary system
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/metrorrhagia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Abnormal uterus bleeding i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test26 genů spojených s Abnormal uterus bleeding
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Abnormal uterus bleeding vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ACTN1actinin alpha 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TPM4tropomyosin 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TUBA8tubulin alpha 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TUBB1tubulin beta 1 class VI | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BCORBCL6 corepressor | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| F5coagulation factor V | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NPM1nucleophosmin 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PMLPML nuclear body scaffold | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.17-8666dff2.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů