Χαρακτηριστικό
Abnormal uterus bleeding
Κλινική ονομασία: Metrorrhagia
Bleeding at irregular intervals.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Intermenstrual bleeding, Menstrual spotting
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the genitourinary system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Abnormal uterus bleeding, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας26 γονίδια που συνδέονται με το Abnormal uterus bleeding
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Abnormal uterus bleeding. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ACTN1actinin alpha 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TPM4tropomyosin 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TUBA8tubulin alpha 8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TUBB1tubulin beta 1 class VI | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BCORBCL6 corepressor | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| F5coagulation factor V | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| NPM1nucleophosmin 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PMLPML nuclear body scaffold | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες