Rasgo
Abnormal uterus bleeding
Nombre clínico: Metrorrhagia
Bleeding at irregular intervals.
Resumen
- También conocido como
- Intermenstrual bleeding, Menstrual spotting
- Sistema corporal
- Abnormality of the genitourinary system
Read the genes linked to Abnormal uterus bleeding, and the rest of your genome, with one test.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test26 genes asociados a Abnormal uterus bleeding
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Abnormal uterus bleeding. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ACTN1actinin alpha 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TPM4tropomyosin 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TUBA8tubulin alpha 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TUBB1tubulin beta 1 class VI | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BCORBCL6 corepressor | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| F5coagulation factor V | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NPM1nucleophosmin 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PMLPML nuclear body scaffold | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas