Egenskap
Abnormal uterus bleeding
Klinisk navn: Metrorrhagia
Bleeding at irregular intervals.
Sammendrag
- Også kalt
- Intermenstrual bleeding, Menstrual spotting
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/metrorrhagia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Abnormal uterus bleeding, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test26 gener knyttet til Abnormal uterus bleeding
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Abnormal uterus bleeding forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACTN1actinin alpha 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPM4tropomyosin 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TUBA8tubulin alpha 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TUBB1tubulin beta 1 class VI | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BCORBCL6 corepressor | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| F5coagulation factor V | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NPM1nucleophosmin 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PMLPML nuclear body scaffold | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.17-8666dff2.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker