Característica

Lumbago

Nome clínico: Low back pain

An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the lower back.

HPO HP:0003419

Também conhecida como: Lower back pain
Sistema do corpo: Abnormality of the musculoskeletal system Constitutional symptom

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17 genes associados a Lumbago

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Lumbago. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
AEBP1AE binding protein 1	Sempre	Em 1 doença
PTCRApre T cell antigen receptor alpha	Sempre	Em 1 doença
WRNWRN RecQ like helicase	Sempre	Em 1 doença
ANXA11annexin A11	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
NGFnerve growth factor	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
WASHC5WASH complex subunit 5	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
BNC2basonuclin zinc finger protein 2	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
NAB2NGFI-A binding protein 2	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
STAT6signal transducer and activator of transcription 6	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
HTRA1HtrA serine peptidase 1	Não registado	Em 1 doença
SPASTspastin	Não registado	Em 1 doença
TBX6T-box transcription factor 6	Não registado	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Back pain

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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