Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét
Szekvenálja genomját (új lapon nyílik meg)

Gén

MEIOB

meiosis specific with OB-fold

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
16p13.3
Koordináták
16. kromoszóma: 1 833 986–1 872 164 (GRCh38)
Exonok
14 exon, összesen 38,2 kb
Fehérje
471 aminosav
Más néven ismert
MGC35212
Korábbi jelölések
C16orf73
MANE Select transzkriptum
ENST00000325962.9NM_001163560.3
Lokusz típusa
gene with protein product
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

  • Female Infertility

    • Diminished or absent ability of a female to achieve conception.

      • 1 GenCC-beküldő definitívnek vagy erősnek minősíti

  • Male Infertility

    • The inability of the male to effect fertilization of an ovum after a specified period of unprotected intercourse. Male sterility is permanent infertility.

      • 2 GenCC-beküldő definitívnek vagy erősnek minősíti

A MEIOB felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Ismert betegségokozó helyek
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
16. kromoszóma, a MEIOB helyét zárójel jelöli. A MEIOB és környékén 49 gén a 16. kromoszómán, 1 353 075–2 353 074 között.16. kromoszóma16p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.31,4 Mb1,6 Mb1,8 Mb2 Mb2,2 MbGNPTG: 1 351 924–1 365 737, előre szálGNPTGUNKL: 1 363 205–1 414 751, fordított szálUNKLUQCC4: 1 419 752–1 420 756, fordított szálUQCC4PERCC1: 1 431 078–1 434 441, előre szálPERCC1CCDC154: 1 434 383–1 444 556, fordított szálCCDC154CLCN7: 1 444 934–1 475 104, fordított szálCLCN7PTX4: 1 485 886–1 488 981, fordított szálPTX4TELO2: 1 493 329–1 512 551, előre szálTELO2IFT140: 1 510 427–1 612 082, fordított szálIFT140TMEM204: 1 528 674–1 555 580, előre szálTMEM204CRAMP1: 1 612 337–1 677 908, előre szálCRAMP1: 1 632 259–1 686 715, előre szálJPT2: 1 678 256–1 702 859, előre szálJPT2MAPK8IP3: 1 706 166–1 770 374, előre szálNME3: 1 770 317–1 771 746, fordított szálMRPS34: 1 771 889–1 773 487, fordított szálEME2: 1 772 283–1 781 708, előre szálSPSB3: 1 776 710–1 793 700, fordított szálNUBP2: 1 782 932–1 789 189, előre szálNUBP2IGFALS: 1 790 227–1 794 971, fordított szálIGFALSHAGH: 1 795 620–1 827 187, fordított szálHAGHFAHD1: 1 826 967–1 842 053, előre szálFAHD1MEIOB: 1 833 986–1 872 164, fordított szálMEIOBHS3ST6: 1 911 475–1 918 415, fordított szálHS3ST6MSRB1: 1 935 685–1 943 270, fordított szálMSRB1RPL3L: 1 943 791–1 957 606, fordított szálRPL3LNDUFB10: 1 959 500–1 962 105, előre szálNDUFB10RPS2: 1 961 987–1 965 510, fordított szálRNF151: 1 966 823–1 968 975, előre szálTBL3: 1 971 972–1 983 056, előre szálNOXO1: 1 978 912–1 984 636, fordított szálGFER: 1 983 699–1 987 749, előre szálSYNGR3: 1 989 637–1 994 275, előre szálZNF598: 1 997 654–2 009 821, fordított szálNPW: 2 009 926–2 020 755, előre szálNPWNHERF2: 2 025 356–2 039 026, előre szálNHERF2NTHL1: 2 039 814–2 047 866, fordított szálNTHL1TSC2: 2 047 345–2 089 491, előre szálTSC2PKD1: 2 088 708–2 135 898, fordított szálPKD1RAB26: 2 140 803–2 154 165, előre szálRAB26TRAF7: 2 155 692–2 178 129, előre szálTRAF7CASKIN1: 2 177 180–2 196 788, fordított szálCASKIN1MLST8: 2 204 248–2 209 453, előre szálMLST8BRICD5: 2 209 252–2 210 905, fordított szálBRICD5PGP: 2 211 593–2 214 846, fordított szálPGPE4F1: 2 223 440–2 235 743, előre szálDNASE1L2: 2 235 816–2 238 711, előre szálECI1: 2 239 376–2 252 300, fordított szálRNPS1: 2 253 116–2 268 413, fordított szálRNPS1ABCA3: 2 275 878–2 340 788, fordított szálABCA3A MEIOB ábrája: 14 exon a(z) 16. kromoszóma fordított szálán12. exon: 1 ismert betegségokozó hely10. exon: 1 ismert betegségokozó hely8. exon: 1 ismert betegségokozó hely14. exon: 1 833 986–1 834 366, 381 bázis13. exon: 1 837 784–1 837 870, 87 bázis12. exon: 1 839 255–1 839 438, 184 bázis11. exon: 1 841 820–1 841 973, 154 bázis10. exon: 1 844 862–1 844 963, 102 bázis9. exon: 1 853 039–1 853 134, 96 bázis8. exon: 1 853 219–1 853 271, 53 bázis7. exon: 1 854 100–1 854 200, 101 bázis6. exon: 1 857 735–1 857 930, 196 bázis5. exon: 1 860 403–1 860 475, 73 bázis4. exon: 1 861 985–1 862 116, 132 bázis3. exon: 1 865 778–1 865 835, 58 bázis2. exon: 1 868 107–1 868 184, 78 bázis1. exon: 1 871 993–1 872 164, 172 bázis141210864215′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 38,2 kb-jából 1,9 kb-ot tesznek ki; ezek közül 1416 bázis kódolja a fehérjét.

Hogyan olvassa a genomteszt a(z) MEIOB gént

3

pozíció a(z) MEIOB génben, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti

Ezek közül egyik sem esik olyan régióba, amelyet a rövid olvasatok nehezen értelmeznek.

A teljes genom a MEIOB gén mind a 38,2 kb-ját lefedi, az intronokat is beleértve, nem csak az 1,9 kb exonját.

Ugyanazokhoz a betegségekhez kapcsolódó gének

A(z) MEIOB génhez kapcsolódó tulajdonságok

Az Emberi Fenotípus Ontológia ezeket a ritka betegségek jellemzőiként sorolja fel, amelyeket a(z) MEIOB gén okozhat. Az egyes tulajdonságok oldalán fel vannak tüntetve a hozzájuk kapcsolódó további gének.

Külső hivatkozások

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • GenCC és ClinGen, 2026-10-16 kiadás: mely betegségekkel kapcsolódik a gén, és milyen erősen.
  • Az ACMG másodlagos leletek listája, SF v3.2.
  • ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
  • Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). MEIOB gén: meiosis specific with OB-fold. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/meiob

Vancouver

Dante Labs. MEIOB gén: meiosis specific with OB-fold [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/meiob

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet