Gene
AURKC
aurora kinase C
- HGNC 11391↗(abre num novo separador)
- Gene Ensembl ENSG00000105146↗(abre num novo separador)
- Gene NCBI 6795↗(abre num novo separador)
Resumo
- Localização citogenética
- 19q13.43
- Coordenadas
- Cromossoma 19: 57 231 023–57 235 548 (GRCh38)
- Exões
- 7 exões ao longo de 4,5 kb
- Proteína
- 309 aminoácidos
- Também conhecido como
- AurC, ARK3
- Símbolos anteriores
- STK13
- Transcrito MANE Select
- ENST00000302804.12NM_001015878.2
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muito elevada
- Confiável
- Baixa
- Muito baixa
Genoma de referênciaGRCh38hg38
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Infertilidade masculina
A incapacidade de o homem fecundar um óvulo após um período determinado de relações sexuais sem proteção. A esterilidade masculina é uma infertilidade permanente.
- A ClinGen classifica a associação como definitiva
- 5 submissores GenCC classificam-na como definitiva ou forte
Como AURKC está organizado
- Sequência codificante
- Região não traduzida
- Intrão
- Sentido da transcrição
- Locais conhecidos associados a doença
Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.
Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).
Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.
Os exões representam 1,3 kb dos 4,5 kb do gene; 930 dessas bases codificam a proteína.
Como um teste de genoma lê AURKC
3
posições em AURKC onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica
Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.
Um genoma completo abrange todos os 4,5 kb de AURKC, incluindo os intrões, e não apenas os 1,3 kb de exões.
Genes associados às mesmas condições
- ACTL9actin like 9Partilha 1 condição
- ARMC2armadillo repeat containing 2Partilha 1 condição
- BCORL1BCL6 corepressor like 1Partilha 1 condição
- CFAP251cilia and flagella associated protein 251Partilha 1 condição
- CFAP43cilia and flagella associated protein 43Partilha 1 condição
- DMC1DNA meiotic recombinase 1Partilha 1 condição
- DMRT1doublesex and mab-3 related transcription factor 1Partilha 1 condição
- DNAH1dynein axonemal heavy chain 1Partilha 1 condição
- DNAH10dynein axonemal heavy chain 10Partilha 1 condição
- DNAH12dynein axonemal heavy chain 12Partilha 1 condição
- DNAH17dynein axonemal heavy chain 17Partilha 1 condição
- DNAH2dynein axonemal heavy chain 2Partilha 1 condição
Características associadas a AURKC
A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que AURKC pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.
Ligações externas
Registos do gene
Transcrito
Proteína
De onde vem esta informação
- HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
- MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
- GenCC e ClinGen, publicado em 2026-10-16: as condições a que o gene está associado e o grau dessa associação.
- A lista ACMG de achados secundários, SF v3.2.
- ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.
Citar esta página
Dante Labs. (s.d.). Gene AURKC: aurora kinase C. Consultado em 16 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/aurkc
Dante Labs. Gene AURKC: aurora kinase C [Internet]. [consultado em 16 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/aurkc
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