Traits

Traits linked to GPR35

G protein-coupled receptor 35

The Human Phenotype Ontology links 55 traits to GPR35, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the digestive system

Trait	Com que frequência se observa
Abnormal biliary tract morphology	Muito frequente (80–99%)
Slowed or blocked flow of bile from liver	Muito frequente (80–99%)
Abnormal large intestine physiology	Frequente (30–79%)
Accumulation of fluid in the abdomen	Frequente (30–79%)
Enlarged liver	Frequente (30–79%)
Hepatic fibrosis	Frequente (30–79%)
Scar tissue replaces healthy tissue in the liver	Frequente (30–79%)
Ulcerative colitis	Frequente (30–79%)
Abdominal pain	Por vezes (5–29%)
Adenocarcinoma of the large intestine	Por vezes (5–29%)
Bile duct cancer	Por vezes (5–29%)
Celiac disease	Por vezes (5–29%)
Chronic liver failure	Por vezes (5–29%)
Gallstones	Por vezes (5–29%)
Hepatocellular carcinoma	Por vezes (5–29%)
Jaundice	Por vezes (5–29%)
Liver inflammation	Por vezes (5–29%)
Pancreatic inflammation	Por vezes (5–29%)
Acute liver failure	Raramente (1–4%)
Neoplasm of the gallbladder	Raramente (1–4%)

Laboratory abnormality

Trait	Com que frequência se observa
Elevated alkaline phosphatase of hepatic origin	Frequente (30–79%)
Fever	Frequente (30–79%)
High liver enzymes	Frequente (30–79%)
Decreased circulating vitamin K concentration	Por vezes (5–29%)
Deficient in vitamin D	Por vezes (5–29%)
Fluid around lungs	Por vezes (5–29%)
Low albumin	Por vezes (5–29%)
Type 1 diabetes	Por vezes (5–29%)
Vitamin A deficiency	Por vezes (5–29%)
Vitamin E deficiency	Por vezes (5–29%)
Amyloid deposition	Não registado

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Com que frequência se observa
Dilated superficial abdominal veins	Frequente (30–79%)
Enlarged liver and spleen	Frequente (30–79%)
Increased spleen size	Frequente (30–79%)
Portal hypertension	Frequente (30–79%)
Spider hemangioma	Frequente (30–79%)
Cardiac failure	Por vezes (5–29%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Com que frequência se observa
Prolonged prothrombin time	Por vezes (5–29%)
Abnormal eosinophil morphology	Não registado
Histiocytosis	Não registado

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Com que frequência se observa
Diffuse skeletal muscle wasting	Por vezes (5–29%)
Osteopenia	Por vezes (5–29%)
Osteoporosis	Por vezes (5–29%)

Abnormality of the immune system

Trait	Com que frequência se observa
Autoimmunity	Muito frequente (80–99%)
Recurrent systemic pyogenic infections	Não registado

Abnormality of the nervous system

Trait	Com que frequência se observa
Depression	Por vezes (5–29%)
Encephalopathy	Raramente (1–4%)

Abnormal cellular phenotype

Trait	Com que frequência se observa
Polyclonal elevation of circulating IgM concentration	Por vezes (5–29%)

Abnormality of limbs

Trait	Com que frequência se observa
Palmar telangiectasia	Frequente (30–79%)

Abnormality of the endocrine system

Trait	Com que frequência se observa
Thyroid gland inflammation	Por vezes (5–29%)

Abnormality of the eye

Trait	Com que frequência se observa
Uveitis	Raramente (1–4%)

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Com que frequência se observa
Renal failure	Por vezes (5–29%)

Abnormality of the integument

Trait	Com que frequência se observa
Itching	Por vezes (5–29%)

Constitutional symptom

Trait	Com que frequência se observa
Fatigue	Por vezes (5–29%)

Growth abnormality

Trait	Com que frequência se observa
Weight loss	Frequente (30–79%)

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Origem destes dados

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to GPR35 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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