Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Cechy
Cechy powiązane z GPR35
G protein-coupled receptor 35
Human Phenotype Ontology łączy z GPR35 55 cech, pogrupowanych według układów ciała: są to cechy obserwowane u osób z jednym z rzadkich schorzeń związanych z tym genem.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Abnormality of the digestive system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Abnormal biliary tract morphology | Bardzo często (80–99%) |
| Slowed or blocked flow of bile from liver | Bardzo często (80–99%) |
| Abnormal large intestine physiology | Często (30–79%) |
| Accumulation of fluid in the abdomen | Często (30–79%) |
| Enlarged liver | Często (30–79%) |
| Hepatic fibrosis | Często (30–79%) |
| Scar tissue replaces healthy tissue in the liver | Często (30–79%) |
| Ulcerative colitis | Często (30–79%) |
| Abdominal pain | Czasami (5–29%) |
| Adenocarcinoma of the large intestine | Czasami (5–29%) |
| Bile duct cancer | Czasami (5–29%) |
| Celiac disease | Czasami (5–29%) |
| Chronic liver failure | Czasami (5–29%) |
| Gallstones | Czasami (5–29%) |
| Hepatocellular carcinoma | Czasami (5–29%) |
| Jaundice | Czasami (5–29%) |
| Liver inflammation | Czasami (5–29%) |
| Pancreatic inflammation | Czasami (5–29%) |
| Acute liver failure | Rzadko (1–4%) |
| Neoplasm of the gallbladder | Rzadko (1–4%) |
Laboratory abnormality
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Elevated alkaline phosphatase of hepatic origin | Często (30–79%) |
| Fever | Często (30–79%) |
| High liver enzymes | Często (30–79%) |
| Decreased circulating vitamin K concentration | Czasami (5–29%) |
| Deficient in vitamin D | Czasami (5–29%) |
| Fluid around lungs | Czasami (5–29%) |
| Low albumin | Czasami (5–29%) |
| Type 1 diabetes | Czasami (5–29%) |
| Vitamin A deficiency | Czasami (5–29%) |
| Vitamin E deficiency | Czasami (5–29%) |
| Amyloid deposition | Nie odnotowano |
Abnormality of the cardiovascular system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Dilated superficial abdominal veins | Często (30–79%) |
| Enlarged liver and spleen | Często (30–79%) |
| Increased spleen size | Często (30–79%) |
| Portal hypertension | Często (30–79%) |
| Spider hemangioma | Często (30–79%) |
| Cardiac failure | Czasami (5–29%) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Prolonged prothrombin time | Czasami (5–29%) |
| Abnormal eosinophil morphology | Nie odnotowano |
| Histiocytosis | Nie odnotowano |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Diffuse skeletal muscle wasting | Czasami (5–29%) |
| Osteopenia | Czasami (5–29%) |
| Osteoporosis | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the immune system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Autoimmunity | Bardzo często (80–99%) |
| Recurrent systemic pyogenic infections | Nie odnotowano |
Abnormality of the nervous system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Depression | Czasami (5–29%) |
| Encephalopathy | Rzadko (1–4%) |
Abnormal cellular phenotype
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Polyclonal elevation of circulating IgM concentration | Czasami (5–29%) |
Abnormality of limbs
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Palmar telangiectasia | Często (30–79%) |
Abnormality of the endocrine system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Thyroid gland inflammation | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the eye
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Uveitis | Rzadko (1–4%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Renal failure | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the integument
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Itching | Czasami (5–29%) |
Constitutional symptom
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Fatigue | Czasami (5–29%) |
Growth abnormality
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Weight loss | Często (30–79%) |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z GPR35 i częstość ich występowania. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni