Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Kenmerken
Kenmerken gekoppeld aan GPR35
G protein-coupled receptor 35
De Human Phenotype Ontology koppelt 55 kenmerken aan GPR35, per lichaamssysteem: kenmerken die worden gezien bij mensen met een van de zeldzame aandoeningen van dit gen.
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Abnormality of the digestive system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Abnormal biliary tract morphology | Heel vaak (80–99%) |
| Slowed or blocked flow of bile from liver | Heel vaak (80–99%) |
| Abnormal large intestine physiology | Vaak (30–79%) |
| Accumulation of fluid in the abdomen | Vaak (30–79%) |
| Enlarged liver | Vaak (30–79%) |
| Hepatic fibrosis | Vaak (30–79%) |
| Scar tissue replaces healthy tissue in the liver | Vaak (30–79%) |
| Ulcerative colitis | Vaak (30–79%) |
| Abdominal pain | Soms (5–29%) |
| Adenocarcinoma of the large intestine | Soms (5–29%) |
| Bile duct cancer | Soms (5–29%) |
| Celiac disease | Soms (5–29%) |
| Chronic liver failure | Soms (5–29%) |
| Gallstones | Soms (5–29%) |
| Hepatocellular carcinoma | Soms (5–29%) |
| Jaundice | Soms (5–29%) |
| Liver inflammation | Soms (5–29%) |
| Pancreatic inflammation | Soms (5–29%) |
| Acute liver failure | Zelden (1–4%) |
| Neoplasm of the gallbladder | Zelden (1–4%) |
Laboratory abnormality
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Elevated alkaline phosphatase of hepatic origin | Vaak (30–79%) |
| Fever | Vaak (30–79%) |
| High liver enzymes | Vaak (30–79%) |
| Decreased circulating vitamin K concentration | Soms (5–29%) |
| Deficient in vitamin D | Soms (5–29%) |
| Fluid around lungs | Soms (5–29%) |
| Low albumin | Soms (5–29%) |
| Type 1 diabetes | Soms (5–29%) |
| Vitamin A deficiency | Soms (5–29%) |
| Vitamin E deficiency | Soms (5–29%) |
| Amyloid deposition | Niet vastgelegd |
Abnormality of the cardiovascular system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Dilated superficial abdominal veins | Vaak (30–79%) |
| Enlarged liver and spleen | Vaak (30–79%) |
| Increased spleen size | Vaak (30–79%) |
| Portal hypertension | Vaak (30–79%) |
| Spider hemangioma | Vaak (30–79%) |
| Cardiac failure | Soms (5–29%) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Prolonged prothrombin time | Soms (5–29%) |
| Abnormal eosinophil morphology | Niet vastgelegd |
| Histiocytosis | Niet vastgelegd |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Diffuse skeletal muscle wasting | Soms (5–29%) |
| Osteopenia | Soms (5–29%) |
| Osteoporosis | Soms (5–29%) |
Abnormality of the immune system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Autoimmunity | Heel vaak (80–99%) |
| Recurrent systemic pyogenic infections | Niet vastgelegd |
Abnormality of the nervous system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Depression | Soms (5–29%) |
| Encephalopathy | Zelden (1–4%) |
Abnormal cellular phenotype
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Polyclonal elevation of circulating IgM concentration | Soms (5–29%) |
Abnormality of limbs
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Palmar telangiectasia | Vaak (30–79%) |
Abnormality of the endocrine system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Thyroid gland inflammation | Soms (5–29%) |
Abnormality of the eye
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Uveitis | Zelden (1–4%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Renal failure | Soms (5–29%) |
Abnormality of the integument
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Itching | Soms (5–29%) |
Constitutional symptom
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Fatigue | Soms (5–29%) |
Growth abnormality
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Weight loss | Vaak (30–79%) |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de aan GPR35 gekoppelde kenmerken en hoe vaak elk voorkomt. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken