Traits

Traits linked to GPR35

G protein-coupled receptor 35

The Human Phenotype Ontology links 55 traits to GPR35, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the digestive system

Trait	Frecuencia con la que aparece
Abnormal biliary tract morphology	Muy frecuente (80–99 %)
Slowed or blocked flow of bile from liver	Muy frecuente (80–99 %)
Abnormal large intestine physiology	Frecuente (30–79 %)
Accumulation of fluid in the abdomen	Frecuente (30–79 %)
Enlarged liver	Frecuente (30–79 %)
Hepatic fibrosis	Frecuente (30–79 %)
Scar tissue replaces healthy tissue in the liver	Frecuente (30–79 %)
Ulcerative colitis	Frecuente (30–79 %)
Abdominal pain	A veces (5–29 %)
Adenocarcinoma of the large intestine	A veces (5–29 %)
Bile duct cancer	A veces (5–29 %)
Celiac disease	A veces (5–29 %)
Chronic liver failure	A veces (5–29 %)
Gallstones	A veces (5–29 %)
Hepatocellular carcinoma	A veces (5–29 %)
Jaundice	A veces (5–29 %)
Liver inflammation	A veces (5–29 %)
Pancreatic inflammation	A veces (5–29 %)
Acute liver failure	Raro (1–4 %)
Neoplasm of the gallbladder	Raro (1–4 %)

Laboratory abnormality

Trait	Frecuencia con la que aparece
Elevated alkaline phosphatase of hepatic origin	Frecuente (30–79 %)
Fever	Frecuente (30–79 %)
High liver enzymes	Frecuente (30–79 %)
Decreased circulating vitamin K concentration	A veces (5–29 %)
Deficient in vitamin D	A veces (5–29 %)
Fluid around lungs	A veces (5–29 %)
Low albumin	A veces (5–29 %)
Type 1 diabetes	A veces (5–29 %)
Vitamin A deficiency	A veces (5–29 %)
Vitamin E deficiency	A veces (5–29 %)
Amyloid deposition	No registrado

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Frecuencia con la que aparece
Dilated superficial abdominal veins	Frecuente (30–79 %)
Enlarged liver and spleen	Frecuente (30–79 %)
Increased spleen size	Frecuente (30–79 %)
Portal hypertension	Frecuente (30–79 %)
Spider hemangioma	Frecuente (30–79 %)
Cardiac failure	A veces (5–29 %)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Frecuencia con la que aparece
Prolonged prothrombin time	A veces (5–29 %)
Abnormal eosinophil morphology	No registrado
Histiocytosis	No registrado

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Frecuencia con la que aparece
Diffuse skeletal muscle wasting	A veces (5–29 %)
Osteopenia	A veces (5–29 %)
Osteoporosis	A veces (5–29 %)

Abnormality of the immune system

Trait	Frecuencia con la que aparece
Autoimmunity	Muy frecuente (80–99 %)
Recurrent systemic pyogenic infections	No registrado

Abnormality of the nervous system

Trait	Frecuencia con la que aparece
Depression	A veces (5–29 %)
Encephalopathy	Raro (1–4 %)

Abnormal cellular phenotype

Trait	Frecuencia con la que aparece
Polyclonal elevation of circulating IgM concentration	A veces (5–29 %)

Abnormality of limbs

Trait	Frecuencia con la que aparece
Palmar telangiectasia	Frecuente (30–79 %)

Abnormality of the endocrine system

Trait	Frecuencia con la que aparece
Thyroid gland inflammation	A veces (5–29 %)

Abnormality of the eye

Trait	Frecuencia con la que aparece
Uveitis	Raro (1–4 %)

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Frecuencia con la que aparece
Renal failure	A veces (5–29 %)

Abnormality of the integument

Trait	Frecuencia con la que aparece
Itching	A veces (5–29 %)

Constitutional symptom

Trait	Frecuencia con la que aparece
Fatigue	A veces (5–29 %)

Growth abnormality

Trait	Frecuencia con la que aparece
Weight loss	Frecuente (30–79 %)

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Origen de estos datos

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to GPR35 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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