Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Χαρακτηριστικά
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το GPR35
G protein-coupled receptor 35
Η Human Phenotype Ontology συνδέει 55 χαρακτηριστικά με το GPR35, ανά σύστημα οργάνων: στοιχεία που παρατηρούνται σε άτομα με μία από τις σπάνιες παθήσεις του γονιδίου.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Abnormality of the digestive system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Abnormal biliary tract morphology | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Slowed or blocked flow of bile from liver | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Abnormal large intestine physiology | Συχνά (30–79%) |
| Accumulation of fluid in the abdomen | Συχνά (30–79%) |
| Enlarged liver | Συχνά (30–79%) |
| Hepatic fibrosis | Συχνά (30–79%) |
| Scar tissue replaces healthy tissue in the liver | Συχνά (30–79%) |
| Ulcerative colitis | Συχνά (30–79%) |
| Abdominal pain | Μερικές φορές (5–29%) |
| Adenocarcinoma of the large intestine | Μερικές φορές (5–29%) |
| Bile duct cancer | Μερικές φορές (5–29%) |
| Celiac disease | Μερικές φορές (5–29%) |
| Chronic liver failure | Μερικές φορές (5–29%) |
| Gallstones | Μερικές φορές (5–29%) |
| Hepatocellular carcinoma | Μερικές φορές (5–29%) |
| Jaundice | Μερικές φορές (5–29%) |
| Liver inflammation | Μερικές φορές (5–29%) |
| Pancreatic inflammation | Μερικές φορές (5–29%) |
| Acute liver failure | Σπάνια (1–4%) |
| Neoplasm of the gallbladder | Σπάνια (1–4%) |
Laboratory abnormality
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Elevated alkaline phosphatase of hepatic origin | Συχνά (30–79%) |
| Fever | Συχνά (30–79%) |
| High liver enzymes | Συχνά (30–79%) |
| Decreased circulating vitamin K concentration | Μερικές φορές (5–29%) |
| Deficient in vitamin D | Μερικές φορές (5–29%) |
| Fluid around lungs | Μερικές φορές (5–29%) |
| Low albumin | Μερικές φορές (5–29%) |
| Type 1 diabetes | Μερικές φορές (5–29%) |
| Vitamin A deficiency | Μερικές φορές (5–29%) |
| Vitamin E deficiency | Μερικές φορές (5–29%) |
| Amyloid deposition | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the cardiovascular system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Dilated superficial abdominal veins | Συχνά (30–79%) |
| Enlarged liver and spleen | Συχνά (30–79%) |
| Increased spleen size | Συχνά (30–79%) |
| Portal hypertension | Συχνά (30–79%) |
| Spider hemangioma | Συχνά (30–79%) |
| Cardiac failure | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Prolonged prothrombin time | Μερικές φορές (5–29%) |
| Abnormal eosinophil morphology | Δεν έχει καταγραφεί |
| Histiocytosis | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Diffuse skeletal muscle wasting | Μερικές φορές (5–29%) |
| Osteopenia | Μερικές φορές (5–29%) |
| Osteoporosis | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the immune system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Autoimmunity | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Recurrent systemic pyogenic infections | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the nervous system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Depression | Μερικές φορές (5–29%) |
| Encephalopathy | Σπάνια (1–4%) |
Abnormal cellular phenotype
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Polyclonal elevation of circulating IgM concentration | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of limbs
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Palmar telangiectasia | Συχνά (30–79%) |
Abnormality of the endocrine system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Thyroid gland inflammation | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the eye
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Uveitis | Σπάνια (1–4%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Renal failure | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the integument
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Itching | Μερικές φορές (5–29%) |
Constitutional symptom
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Fatigue | Μερικές φορές (5–29%) |
Growth abnormality
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Weight loss | Συχνά (30–79%) |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το GPR35 και πόσο συχνά εμφανίζεται το καθένα. Μάθετε περισσότερα στη διεύθυνση hpo.jax.org.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες