Traits

Traits linked to GPR35

G protein-coupled receptor 35

The Human Phenotype Ontology links 55 traits to GPR35, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the digestive system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Abnormal biliary tract morphology	Çok sık (%80–99)
Slowed or blocked flow of bile from liver	Çok sık (%80–99)
Abnormal large intestine physiology	Sık (%30–79)
Accumulation of fluid in the abdomen	Sık (%30–79)
Enlarged liver	Sık (%30–79)
Hepatic fibrosis	Sık (%30–79)
Scar tissue replaces healthy tissue in the liver	Sık (%30–79)
Ulcerative colitis	Sık (%30–79)
Abdominal pain	Bazen (%5–29)
Adenocarcinoma of the large intestine	Bazen (%5–29)
Bile duct cancer	Bazen (%5–29)
Celiac disease	Bazen (%5–29)
Chronic liver failure	Bazen (%5–29)
Gallstones	Bazen (%5–29)
Hepatocellular carcinoma	Bazen (%5–29)
Jaundice	Bazen (%5–29)
Liver inflammation	Bazen (%5–29)
Pancreatic inflammation	Bazen (%5–29)
Acute liver failure	Seyrek (%1–4)
Neoplasm of the gallbladder	Seyrek (%1–4)

Laboratory abnormality

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Elevated alkaline phosphatase of hepatic origin	Sık (%30–79)
Fever	Sık (%30–79)
High liver enzymes	Sık (%30–79)
Decreased circulating vitamin K concentration	Bazen (%5–29)
Deficient in vitamin D	Bazen (%5–29)
Fluid around lungs	Bazen (%5–29)
Low albumin	Bazen (%5–29)
Type 1 diabetes	Bazen (%5–29)
Vitamin A deficiency	Bazen (%5–29)
Vitamin E deficiency	Bazen (%5–29)
Amyloid deposition	Kaydedilmedi

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Dilated superficial abdominal veins	Sık (%30–79)
Enlarged liver and spleen	Sık (%30–79)
Increased spleen size	Sık (%30–79)
Portal hypertension	Sık (%30–79)
Spider hemangioma	Sık (%30–79)
Cardiac failure	Bazen (%5–29)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Prolonged prothrombin time	Bazen (%5–29)
Abnormal eosinophil morphology	Kaydedilmedi
Histiocytosis	Kaydedilmedi

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Diffuse skeletal muscle wasting	Bazen (%5–29)
Osteopenia	Bazen (%5–29)
Osteoporosis	Bazen (%5–29)

Abnormality of the immune system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Autoimmunity	Çok sık (%80–99)
Recurrent systemic pyogenic infections	Kaydedilmedi

Abnormality of the nervous system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Depression	Bazen (%5–29)
Encephalopathy	Seyrek (%1–4)

Abnormal cellular phenotype

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Polyclonal elevation of circulating IgM concentration	Bazen (%5–29)

Abnormality of limbs

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Palmar telangiectasia	Sık (%30–79)

Abnormality of the endocrine system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Thyroid gland inflammation	Bazen (%5–29)

Abnormality of the eye

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Uveitis	Seyrek (%1–4)

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Renal failure	Bazen (%5–29)

Abnormality of the integument

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Itching	Bazen (%5–29)

Constitutional symptom

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Fatigue	Bazen (%5–29)

Growth abnormality

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Weight loss	Sık (%30–79)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to GPR35 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al