Característica
Abnormal eosinophil morphology
An abnormal count or structure of eosinophils.
Resumo
- Também conhecida como
- Abnormality of eosinophils
Esta página como dados
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library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-eosinophil-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLeia os genes ligados a Abnormal eosinophil morphology, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Wiskott-Aldrich Syndrome SpectrumReads 1 of these genesWASAbout this report →
- Severe Congenital NeutropeniaReads 1 of these genesWASAbout this report →
- Hereditary Corneal DystrophiesReads 1 of these genesTCF4About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesWASAbout this report →
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Leia os genes ligados a Abnormal eosinophil morphology, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test5 genes associados a Abnormal eosinophil morphology
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Abnormal eosinophil morphology. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Não registado | Em 1 doença |
| MST1macrophage stimulating 1 | Não registado | Em 1 doença |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Não registado | Em 1 doença |
| TCF4transcription factor 4 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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