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Traits

Traits linked to GPR35

G protein-coupled receptor 35

The Human Phenotype Ontology links 55 traits to GPR35, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the digestive system

TraitFrequenza di osservazione
Abnormal biliary tract morphologyMolto spesso (80–99%)
Slowed or blocked flow of bile from liverMolto spesso (80–99%)
Abnormal large intestine physiologySpesso (30–79%)
Accumulation of fluid in the abdomenSpesso (30–79%)
Enlarged liverSpesso (30–79%)
Hepatic fibrosisSpesso (30–79%)
Scar tissue replaces healthy tissue in the liverSpesso (30–79%)
Ulcerative colitisSpesso (30–79%)
Abdominal painA volte (5–29%)
Adenocarcinoma of the large intestineA volte (5–29%)
Bile duct cancerA volte (5–29%)
Celiac diseaseA volte (5–29%)
Chronic liver failureA volte (5–29%)
GallstonesA volte (5–29%)
Hepatocellular carcinomaA volte (5–29%)
JaundiceA volte (5–29%)
Liver inflammationA volte (5–29%)
Pancreatic inflammationA volte (5–29%)
Acute liver failureRaramente (1–4%)
Neoplasm of the gallbladderRaramente (1–4%)

Laboratory abnormality

TraitFrequenza di osservazione
Elevated alkaline phosphatase of hepatic originSpesso (30–79%)
FeverSpesso (30–79%)
High liver enzymesSpesso (30–79%)
Decreased circulating vitamin K concentrationA volte (5–29%)
Deficient in vitamin DA volte (5–29%)
Fluid around lungsA volte (5–29%)
Low albuminA volte (5–29%)
Type 1 diabetesA volte (5–29%)
Vitamin A deficiencyA volte (5–29%)
Vitamin E deficiencyA volte (5–29%)
Amyloid depositionNon registrato

Abnormality of the cardiovascular system

TraitFrequenza di osservazione
Dilated superficial abdominal veinsSpesso (30–79%)
Enlarged liver and spleenSpesso (30–79%)
Increased spleen sizeSpesso (30–79%)
Portal hypertensionSpesso (30–79%)
Spider hemangiomaSpesso (30–79%)
Cardiac failureA volte (5–29%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

TraitFrequenza di osservazione
Prolonged prothrombin timeA volte (5–29%)
Abnormal eosinophil morphologyNon registrato
HistiocytosisNon registrato

Abnormality of the musculoskeletal system

TraitFrequenza di osservazione
Diffuse skeletal muscle wastingA volte (5–29%)
OsteopeniaA volte (5–29%)
OsteoporosisA volte (5–29%)

Abnormality of the immune system

TraitFrequenza di osservazione
AutoimmunityMolto spesso (80–99%)
Recurrent systemic pyogenic infectionsNon registrato

Abnormality of the nervous system

TraitFrequenza di osservazione
DepressionA volte (5–29%)
EncephalopathyRaramente (1–4%)

Abnormal cellular phenotype

TraitFrequenza di osservazione
Polyclonal elevation of circulating IgM concentrationA volte (5–29%)

Abnormality of limbs

TraitFrequenza di osservazione
Palmar telangiectasiaSpesso (30–79%)

Abnormality of the endocrine system

TraitFrequenza di osservazione
Thyroid gland inflammationA volte (5–29%)

Abnormality of the eye

TraitFrequenza di osservazione
UveitisRaramente (1–4%)

Abnormality of the genitourinary system

TraitFrequenza di osservazione
Renal failureA volte (5–29%)

Abnormality of the integument

TraitFrequenza di osservazione
ItchingA volte (5–29%)

Constitutional symptom

TraitFrequenza di osservazione
FatigueA volte (5–29%)

Growth abnormality

TraitFrequenza di osservazione
Weight lossSpesso (30–79%)

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Fonte dei dati

  • The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to GPR35 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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