Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Ominaisuudet

Geeniin GPR35 yhdistetyt ominaisuudet

G protein-coupled receptor 35

Human Phenotype Ontology yhdistää GPR35-geeniin 55 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.

Abnormality of the digestive system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Abnormal biliary tract morphologyHyvin usein (80–99%)
Slowed or blocked flow of bile from liverHyvin usein (80–99%)
Abnormal large intestine physiologyUsein (30–79%)
Accumulation of fluid in the abdomenUsein (30–79%)
Enlarged liverUsein (30–79%)
Hepatic fibrosisUsein (30–79%)
Scar tissue replaces healthy tissue in the liverUsein (30–79%)
Ulcerative colitisUsein (30–79%)
Abdominal painJoskus (5–29%)
Adenocarcinoma of the large intestineJoskus (5–29%)
Bile duct cancerJoskus (5–29%)
Celiac diseaseJoskus (5–29%)
Chronic liver failureJoskus (5–29%)
GallstonesJoskus (5–29%)
Hepatocellular carcinomaJoskus (5–29%)
JaundiceJoskus (5–29%)
Liver inflammationJoskus (5–29%)
Pancreatic inflammationJoskus (5–29%)
Acute liver failureHarvinainen (1–4 %)
Neoplasm of the gallbladderHarvinainen (1–4 %)

Laboratory abnormality

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Elevated alkaline phosphatase of hepatic originUsein (30–79%)
FeverUsein (30–79%)
High liver enzymesUsein (30–79%)
Decreased circulating vitamin K concentrationJoskus (5–29%)
Deficient in vitamin DJoskus (5–29%)
Fluid around lungsJoskus (5–29%)
Low albuminJoskus (5–29%)
Type 1 diabetesJoskus (5–29%)
Vitamin A deficiencyJoskus (5–29%)
Vitamin E deficiencyJoskus (5–29%)
Amyloid depositionEi kirjattu

Abnormality of the cardiovascular system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Dilated superficial abdominal veinsUsein (30–79%)
Enlarged liver and spleenUsein (30–79%)
Increased spleen sizeUsein (30–79%)
Portal hypertensionUsein (30–79%)
Spider hemangiomaUsein (30–79%)
Cardiac failureJoskus (5–29%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Prolonged prothrombin timeJoskus (5–29%)
Abnormal eosinophil morphologyEi kirjattu
HistiocytosisEi kirjattu

Abnormality of the musculoskeletal system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Diffuse skeletal muscle wastingJoskus (5–29%)
OsteopeniaJoskus (5–29%)
OsteoporosisJoskus (5–29%)

Abnormality of the immune system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
AutoimmunityHyvin usein (80–99%)
Recurrent systemic pyogenic infectionsEi kirjattu

Abnormality of the nervous system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
DepressionJoskus (5–29%)
EncephalopathyHarvinainen (1–4 %)

Abnormal cellular phenotype

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Polyclonal elevation of circulating IgM concentrationJoskus (5–29%)

Abnormality of limbs

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Palmar telangiectasiaUsein (30–79%)

Abnormality of the endocrine system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Thyroid gland inflammationJoskus (5–29%)

Abnormality of the eye

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
UveitisHarvinainen (1–4 %)

Abnormality of the genitourinary system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Renal failureJoskus (5–29%)

Abnormality of the integument

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
ItchingJoskus (5–29%)

Constitutional symptom

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
FatigueJoskus (5–29%)

Growth abnormality

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Weight lossUsein (30–79%)

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: GPR35-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test