Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsături
Trăsături asociate cu GPR35
G protein-coupled receptor 35
Human Phenotype Ontology asociază 55 trăsături cu GPR35, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Abnormality of the digestive system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Abnormal biliary tract morphology | Foarte des (80–99%) |
| Slowed or blocked flow of bile from liver | Foarte des (80–99%) |
| Abnormal large intestine physiology | Des (30–79%) |
| Accumulation of fluid in the abdomen | Des (30–79%) |
| Enlarged liver | Des (30–79%) |
| Hepatic fibrosis | Des (30–79%) |
| Scar tissue replaces healthy tissue in the liver | Des (30–79%) |
| Ulcerative colitis | Des (30–79%) |
| Abdominal pain | Uneori (5–29%) |
| Adenocarcinoma of the large intestine | Uneori (5–29%) |
| Bile duct cancer | Uneori (5–29%) |
| Celiac disease | Uneori (5–29%) |
| Chronic liver failure | Uneori (5–29%) |
| Gallstones | Uneori (5–29%) |
| Hepatocellular carcinoma | Uneori (5–29%) |
| Jaundice | Uneori (5–29%) |
| Liver inflammation | Uneori (5–29%) |
| Pancreatic inflammation | Uneori (5–29%) |
| Acute liver failure | Rar (1–4%) |
| Neoplasm of the gallbladder | Rar (1–4%) |
Laboratory abnormality
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Elevated alkaline phosphatase of hepatic origin | Des (30–79%) |
| Fever | Des (30–79%) |
| High liver enzymes | Des (30–79%) |
| Decreased circulating vitamin K concentration | Uneori (5–29%) |
| Deficient in vitamin D | Uneori (5–29%) |
| Fluid around lungs | Uneori (5–29%) |
| Low albumin | Uneori (5–29%) |
| Type 1 diabetes | Uneori (5–29%) |
| Vitamin A deficiency | Uneori (5–29%) |
| Vitamin E deficiency | Uneori (5–29%) |
| Amyloid deposition | Neînregistrat |
Abnormality of the cardiovascular system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Dilated superficial abdominal veins | Des (30–79%) |
| Enlarged liver and spleen | Des (30–79%) |
| Increased spleen size | Des (30–79%) |
| Portal hypertension | Des (30–79%) |
| Spider hemangioma | Des (30–79%) |
| Cardiac failure | Uneori (5–29%) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Prolonged prothrombin time | Uneori (5–29%) |
| Abnormal eosinophil morphology | Neînregistrat |
| Histiocytosis | Neînregistrat |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Diffuse skeletal muscle wasting | Uneori (5–29%) |
| Osteopenia | Uneori (5–29%) |
| Osteoporosis | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the immune system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Autoimmunity | Foarte des (80–99%) |
| Recurrent systemic pyogenic infections | Neînregistrat |
Abnormality of the nervous system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Depression | Uneori (5–29%) |
| Encephalopathy | Rar (1–4%) |
Abnormal cellular phenotype
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Polyclonal elevation of circulating IgM concentration | Uneori (5–29%) |
Abnormality of limbs
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Palmar telangiectasia | Des (30–79%) |
Abnormality of the endocrine system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Thyroid gland inflammation | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the eye
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Uveitis | Rar (1–4%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Renal failure | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the integument
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Itching | Uneori (5–29%) |
Constitutional symptom
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Fatigue | Uneori (5–29%) |
Growth abnormality
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Weight loss | Des (30–79%) |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu GPR35 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni