Merkmale

Mit GPR35 verknüpfte Merkmale

G protein-coupled receptor 35

Die Human Phenotype Ontology verknüpft 55 Merkmale mit GPR35, nach Körpersystem geordnet: Befunde, die bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftreten.

Abnormality of the digestive system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Abnormal biliary tract morphology	Sehr häufig (80–99 %)
Slowed or blocked flow of bile from liver	Sehr häufig (80–99 %)
Abnormal large intestine physiology	Häufig (30–79 %)
Accumulation of fluid in the abdomen	Häufig (30–79 %)
Enlarged liver	Häufig (30–79 %)
Hepatic fibrosis	Häufig (30–79 %)
Scar tissue replaces healthy tissue in the liver	Häufig (30–79 %)
Ulcerative colitis	Häufig (30–79 %)
Abdominal pain	Manchmal (5–29 %)
Adenocarcinoma of the large intestine	Manchmal (5–29 %)
Bile duct cancer	Manchmal (5–29 %)
Celiac disease	Manchmal (5–29 %)
Chronic liver failure	Manchmal (5–29 %)
Gallstones	Manchmal (5–29 %)
Hepatocellular carcinoma	Manchmal (5–29 %)
Jaundice	Manchmal (5–29 %)
Liver inflammation	Manchmal (5–29 %)
Pancreatic inflammation	Manchmal (5–29 %)
Acute liver failure	Selten (1–4 %)
Neoplasm of the gallbladder	Selten (1–4 %)

Laboratory abnormality

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Elevated alkaline phosphatase of hepatic origin	Häufig (30–79 %)
Fever	Häufig (30–79 %)
High liver enzymes	Häufig (30–79 %)
Decreased circulating vitamin K concentration	Manchmal (5–29 %)
Deficient in vitamin D	Manchmal (5–29 %)
Fluid around lungs	Manchmal (5–29 %)
Low albumin	Manchmal (5–29 %)
Type 1 diabetes	Manchmal (5–29 %)
Vitamin A deficiency	Manchmal (5–29 %)
Vitamin E deficiency	Manchmal (5–29 %)
Amyloid deposition	Nicht erfasst

Abnormality of the cardiovascular system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Dilated superficial abdominal veins	Häufig (30–79 %)
Enlarged liver and spleen	Häufig (30–79 %)
Increased spleen size	Häufig (30–79 %)
Portal hypertension	Häufig (30–79 %)
Spider hemangioma	Häufig (30–79 %)
Cardiac failure	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Prolonged prothrombin time	Manchmal (5–29 %)
Abnormal eosinophil morphology	Nicht erfasst
Histiocytosis	Nicht erfasst

Abnormality of the musculoskeletal system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Diffuse skeletal muscle wasting	Manchmal (5–29 %)
Osteopenia	Manchmal (5–29 %)
Osteoporosis	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the immune system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Autoimmunity	Sehr häufig (80–99 %)
Recurrent systemic pyogenic infections	Nicht erfasst

Abnormality of the nervous system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Depression	Manchmal (5–29 %)
Encephalopathy	Selten (1–4 %)

Abnormal cellular phenotype

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Polyclonal elevation of circulating IgM concentration	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of limbs

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Palmar telangiectasia	Häufig (30–79 %)

Abnormality of the endocrine system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Thyroid gland inflammation	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the eye

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Uveitis	Selten (1–4 %)

Abnormality of the genitourinary system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Renal failure	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the integument

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Itching	Manchmal (5–29 %)

Constitutional symptom

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Fatigue	Manchmal (5–29 %)

Growth abnormality

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Weight loss	Häufig (30–79 %)

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Woher diese Angaben stammen

Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit GPR35 verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.

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