Traits

Traits linked to GPR35

G protein-coupled receptor 35

The Human Phenotype Ontology links 55 traits to GPR35, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the digestive system

Trait	Fréquence d'observation
Abnormal biliary tract morphology	Très souvent (80–99 %)
Slowed or blocked flow of bile from liver	Très souvent (80–99 %)
Abnormal large intestine physiology	Souvent (30–79 %)
Accumulation of fluid in the abdomen	Souvent (30–79 %)
Enlarged liver	Souvent (30–79 %)
Hepatic fibrosis	Souvent (30–79 %)
Scar tissue replaces healthy tissue in the liver	Souvent (30–79 %)
Ulcerative colitis	Souvent (30–79 %)
Abdominal pain	Parfois (5–29 %)
Adenocarcinoma of the large intestine	Parfois (5–29 %)
Bile duct cancer	Parfois (5–29 %)
Celiac disease	Parfois (5–29 %)
Chronic liver failure	Parfois (5–29 %)
Gallstones	Parfois (5–29 %)
Hepatocellular carcinoma	Parfois (5–29 %)
Jaundice	Parfois (5–29 %)
Liver inflammation	Parfois (5–29 %)
Pancreatic inflammation	Parfois (5–29 %)
Acute liver failure	Rarement (1–4 %)
Neoplasm of the gallbladder	Rarement (1–4 %)

Laboratory abnormality

Trait	Fréquence d'observation
Elevated alkaline phosphatase of hepatic origin	Souvent (30–79 %)
Fever	Souvent (30–79 %)
High liver enzymes	Souvent (30–79 %)
Decreased circulating vitamin K concentration	Parfois (5–29 %)
Deficient in vitamin D	Parfois (5–29 %)
Fluid around lungs	Parfois (5–29 %)
Low albumin	Parfois (5–29 %)
Type 1 diabetes	Parfois (5–29 %)
Vitamin A deficiency	Parfois (5–29 %)
Vitamin E deficiency	Parfois (5–29 %)
Amyloid deposition	Non signalé

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Fréquence d'observation
Dilated superficial abdominal veins	Souvent (30–79 %)
Enlarged liver and spleen	Souvent (30–79 %)
Increased spleen size	Souvent (30–79 %)
Portal hypertension	Souvent (30–79 %)
Spider hemangioma	Souvent (30–79 %)
Cardiac failure	Parfois (5–29 %)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Fréquence d'observation
Prolonged prothrombin time	Parfois (5–29 %)
Abnormal eosinophil morphology	Non signalé
Histiocytosis	Non signalé

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Fréquence d'observation
Diffuse skeletal muscle wasting	Parfois (5–29 %)
Osteopenia	Parfois (5–29 %)
Osteoporosis	Parfois (5–29 %)

Abnormality of the immune system

Trait	Fréquence d'observation
Autoimmunity	Très souvent (80–99 %)
Recurrent systemic pyogenic infections	Non signalé

Abnormality of the nervous system

Trait	Fréquence d'observation
Depression	Parfois (5–29 %)
Encephalopathy	Rarement (1–4 %)

Abnormal cellular phenotype

Trait	Fréquence d'observation
Polyclonal elevation of circulating IgM concentration	Parfois (5–29 %)

Abnormality of limbs

Trait	Fréquence d'observation
Palmar telangiectasia	Souvent (30–79 %)

Abnormality of the endocrine system

Trait	Fréquence d'observation
Thyroid gland inflammation	Parfois (5–29 %)

Abnormality of the eye

Trait	Fréquence d'observation
Uveitis	Rarement (1–4 %)

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Fréquence d'observation
Renal failure	Parfois (5–29 %)

Abnormality of the integument

Trait	Fréquence d'observation
Itching	Parfois (5–29 %)

Constitutional symptom

Trait	Fréquence d'observation
Fatigue	Parfois (5–29 %)

Growth abnormality

Trait	Fréquence d'observation
Weight loss	Souvent (30–79 %)

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

D'où viennent ces informations

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to GPR35 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Un seul test. Des réponses pour toute la vie.

À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines

Obtenir mon Genome Test