Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Squamous cell carcinoma
The presence of squamous cell carcinoma of the skin.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the integumentAbnormal tissue mass
Squamous cell carcinomaHP:0002860
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Squamous cell carcinoma, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test51 genów powiązanych z Squamous cell carcinoma
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Squamous cell carcinoma. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| GJB2gap junction protein beta 2 | Zawsze | W 3 chorobach |
| SASH1SAM and SH3 domain containing 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BRD4bromodomain containing 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 6 chorobach |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NUTM1NUT midline carcinoma family member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POLHDNA polymerase eta | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BLMBLM RecQ like helicase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTSCcathepsin C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FDPSfarnesyl diphosphate synthase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL7interleukin 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MVDmevalonate diphosphate decarboxylase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MVKmevalonate kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NTHL1nth like DNA glycosylase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| RNF113Aring finger protein 113A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC17A9solute carrier family 17 member 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMC6transmembrane channel like 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMC8transmembrane channel like 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WNT10AWnt family member 10A | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| WRNWRN RecQ like helicase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AAGABalpha and gamma adaptin binding protein | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 11 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| COL14A1collagen type XIV alpha 1 chain | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GATA1GATA binding protein 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ING1inhibitor of growth family member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TNFRSF10BTNF receptor superfamily member 10b | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni