Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

TNFRSF10B

TNF receptor superfamily member 10b

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
8p21.3
Współrzędne
Chromosom 8: 23 020 133–23 069 031 (GRCh38)
Eksony
9 eksonów na odcinku 48,9 kb
Białko
440 aminokwasów
Znany również jako
DR5, KILLER, TRICK2A, TRAIL-R2, TRICKB, CD262, TRAILR2
Transkrypt MANE Select
ENST00000276431.9NM_003842.5
Typ locus
Protein-coding
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu TNFRSF10B. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu TNFRSF10B

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 8, z nawiasem wskazującym położenie TNFRSF10B. TNFRSF10B i 19 genów w pobliżu na chromosomie 8, od 22 544 582 do 23 544 581.Chromosom 88p21.3p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.322,6 Mb22,8 Mb23 Mb23,2 Mb23,4 MbPPP3CC: 22 440 746–22 544 727, nić dodatniejPPP3CCSORBS3: 22 544 986–22 575 788, nić dodatniejPDLIM2: 22 578 058–22 598 025, nić dodatniej: 22 589 274–22 602 084, nić dodatniejC8orf58: 22 599 588–22 604 271, nić dodatniejC8orf58CCAR2: 22 604 629–22 620 964, nić dodatniejCCAR2BIN3: 22 610 290–22 669 148, nić ujemnejBIN3EGR3: 22 687 659–22 693 480, nić ujemnejEGR3PEBP4: 22 710 102–23 000 000, nić ujemnejPEBP4RHOBTB2: 22 987 222–23 020 723, nić dodatniejRHOBTB2TNFRSF10B: 23 020 133–23 069 031, nić ujemnejTNFRSF10B: 23 084 403–23 115 536, nić dodatniejTNFRSF10C: 23 102 921–23 122 014, nić dodatniejTNFRSF10CTNFRSF10D: 23 135 588–23 164 030, nić ujemnejTNFRSF10DTNFRSF10A: 23 183 123–23 225 145, nić ujemnejTNFRSF10ACHMP7: 23 243 630–23 266 156, nić dodatniejCHMP7R3HCC1: 23 270 120–23 296 279, nić dodatniejR3HCC1LOXL2: 23 296 897–23 425 328, nić ujemnejLOXL2ENTPD4: 23 385 783–23 457 722, nić ujemnejENTPD4SLC25A37: 23 528 859–23 654 350, nić dodatniejSLC25A37Schemat TNFRSF10B: 9 eksonów na nici ujemnej chromosomu 8Ekson 5: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 9: 23 020 133–23 022 984, 2852 zasadEkson 8: 23 024 188–23 024 260, 73 zasadEkson 7: 23 027 133–23 027 288, 156 zasadEkson 6: 23 027 722–23 027 753, 32 zasadEkson 5: 23 028 331–23 028 602, 272 zasadEkson 4: 23 029 610–23 029 721, 112 zasadEkson 3: 23 030 759–23 030 872, 114 zasadEkson 2: 23 043 138–23 043 243, 106 zasadEkson 1: 23 068 751–23 069 031, 281 zasad9864215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4 kb z 48,9 kb genu; 1323 z tych zasad kodują białko.

Sekwencjonowanie TNFRSF10B

1

pozycja w genie TNFRSF10B, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, w którym krótkie odczyty mają trudności.

Sekwencjonowanie całego genomu obejmuje wszystkie 48,9 kb genu TNFRSF10B, łącznie z intronami, a nie tylko 4 kb eksonów.

Cechy powiązane z genem TNFRSF10B

Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać TNFRSF10B. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen TNFRSF10B: TNF receptor superfamily member 10b. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/tnfrsf10b

Vancouver

Dante Labs. Gen TNFRSF10B: TNF receptor superfamily member 10b [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/tnfrsf10b

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test