Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiÎncepețide la 449 $
Trăsătură
Squamous cell carcinoma
The presence of squamous cell carcinoma of the skin.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the integumentAbnormal tissue mass
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiÎncepețide la 449 $
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/squamous-cell-carcinoma.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameSquamous cell carcinomaHP:0002860
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiÎncepețide la 449 $
Citiți genele legate de Squamous cell carcinoma și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu51 de gene asociate cu Squamous cell carcinoma
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Squamous cell carcinoma. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| GJB2gap junction protein beta 2 | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| SASH1SAM and SH3 domain containing 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| BRD4bromodomain containing 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Des (30–79%) | În 6 de afecțiuni |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NUTM1NUT midline carcinoma family member 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| POLHDNA polymerase eta | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BLMBLM RecQ like helicase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CTSCcathepsin C | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FDPSfarnesyl diphosphate synthase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IL7interleukin 7 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MVDmevalonate diphosphate decarboxylase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MVKmevalonate kinase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NTHL1nth like DNA glycosylase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| RNF113Aring finger protein 113A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC17A9solute carrier family 17 member 9 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TMC6transmembrane channel like 6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TMC8transmembrane channel like 8 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| WNT10AWnt family member 10A | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| WRNWRN RecQ like helicase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| AAGABalpha and gamma adaptin binding protein | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 11 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| COL14A1collagen type XIV alpha 1 chain | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| GATA1GATA binding protein 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ING1inhibitor of growth family member 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TNFRSF10BTNF receptor superfamily member 10b | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiÎncepețide la 449 $
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni