Cecha
Narrowing and hardening of arteries
Nazwa kliniczna: Atherosclerosis
A condition characterized by patchy atheromas or atherosclerotic plaques which develop in the walls of medium-sized and large arteries and can lead to arterial stenosis with reduced or blocked blood flow.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Plaque build-up in arteries, Atherosclerotic cardiovascular disease
- Układ organizmu
- Abnormality of the cardiovascular system
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/atherosclerosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Narrowing and hardening of arteries oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test20 genów powiązanych z Narrowing and hardening of arteries
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Narrowing and hardening of arteries. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| APOA1apolipoprotein A1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ANGPTL6angiopoietin like 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ENGendoglin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| LMNAlamin A/C | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TGFBR3transforming growth factor beta receptor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WRNWRN RecQ like helicase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni