Χαρακτηριστικό
Narrowing and hardening of arteries
Κλινική ονομασία: Atherosclerosis
A condition characterized by patchy atheromas or atherosclerotic plaques which develop in the walls of medium-sized and large arteries and can lead to arterial stenosis with reduced or blocked blood flow.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Plaque build-up in arteries, Atherosclerotic cardiovascular disease
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the cardiovascular system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Narrowing and hardening of arteries, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας20 γονίδια που συνδέονται με το Narrowing and hardening of arteries
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Narrowing and hardening of arteries. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| APOA1apolipoprotein A1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ANGPTL6angiopoietin like 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ENGendoglin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| LMNAlamin A/C | Συχνά (30–79%) | Σε 4 παθήσεις |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TGFBR3transforming growth factor beta receptor 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| WRNWRN RecQ like helicase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες