Kenmerk
Narrowing and hardening of arteries
Klinische naam: Atherosclerosis
A condition characterized by patchy atheromas or atherosclerotic plaques which develop in the walls of medium-sized and large arteries and can lead to arterial stenosis with reduced or blocked blood flow.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Plaque build-up in arteries, Atherosclerotic cardiovascular disease
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Narrowing and hardening of arteries, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen20 genen gekoppeld aan Narrowing and hardening of arteries
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Narrowing and hardening of arteries voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| APOA1apolipoprotein A1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ANGPTL6angiopoietin like 6 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ENGendoglin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Vaak (30–79%) | In 3 aandoeningen |
| LMNAlamin A/C | Vaak (30–79%) | In 4 aandoeningen |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TGFBR3transforming growth factor beta receptor 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| WRNWRN RecQ like helicase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken