Træk
Narrowing and hardening of arteries
Klinisk navn: Atherosclerosis
A condition characterized by patchy atheromas or atherosclerotic plaques which develop in the walls of medium-sized and large arteries and can lead to arterial stenosis with reduced or blocked blood flow.
Resumé
- Også kaldet
- Plaque build-up in arteries, Atherosclerotic cardiovascular disease
- Kropssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Narrowing and hardening of arteries, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test20 gener knyttet til Narrowing and hardening of arteries
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Narrowing and hardening of arteries ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| APOA1apolipoprotein A1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ANGPTL6angiopoietin like 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ENGendoglin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| LMNAlamin A/C | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstande |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR3transforming growth factor beta receptor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WRNWRN RecQ like helicase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger