Trăsătură
Narrowing and hardening of arteries
Denumire clinică: Atherosclerosis
A condition characterized by patchy atheromas or atherosclerotic plaques which develop in the walls of medium-sized and large arteries and can lead to arterial stenosis with reduced or blocked blood flow.
Rezumat
- Denumit și
- Plaque build-up in arteries, Atherosclerotic cardiovascular disease
- Sistem corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Narrowing and hardening of arteries, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu20 de gene asociate cu Narrowing and hardening of arteries
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Narrowing and hardening of arteries. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| APOA1apolipoprotein A1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ANGPTL6angiopoietin like 6 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ENGendoglin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| LMNAlamin A/C | Des (30–79%) | În 4 de afecțiuni |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TGFBR3transforming growth factor beta receptor 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| WRNWRN RecQ like helicase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni