Özellik
Narrowing and hardening of arteries
Klinik adı: Atherosclerosis
A condition characterized by patchy atheromas or atherosclerotic plaques which develop in the walls of medium-sized and large arteries and can lead to arterial stenosis with reduced or blocked blood flow.
Özet
- Diğer adları
- Plaque build-up in arteries, Atherosclerotic cardiovascular disease
- Vücut sistemi
- Abnormality of the cardiovascular system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Narrowing and hardening of arteries, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alNarrowing and hardening of arteries ile ilişkili 20 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Narrowing and hardening of arteries özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| APOA1apolipoprotein A1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ANGPTL6angiopoietin like 6 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ENGendoglin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Sık (%30–79) | 3 durumda |
| LMNAlamin A/C | Sık (%30–79) | 4 durumda |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TGFBR3transforming growth factor beta receptor 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| WRNWRN RecQ like helicase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde