Piirre
Narrowing and hardening of arteries
Kliininen nimi: Atherosclerosis
A condition characterized by patchy atheromas or atherosclerotic plaques which develop in the walls of medium-sized and large arteries and can lead to arterial stenosis with reduced or blocked blood flow.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Plaque build-up in arteries, Atherosclerotic cardiovascular disease
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the cardiovascular system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Narrowing and hardening of arteries, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test20 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Narrowing and hardening of arteries
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Narrowing and hardening of arteries esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| APOA1apolipoprotein A1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ANGPTL6angiopoietin like 6 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ENGendoglin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| LMNAlamin A/C | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TGFBR3transforming growth factor beta receptor 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| WRNWRN RecQ like helicase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa