Znak
Narrowing and hardening of arteries
Klinický název: Atherosclerosis
A condition characterized by patchy atheromas or atherosclerotic plaques which develop in the walls of medium-sized and large arteries and can lead to arterial stenosis with reduced or blocked blood flow.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Plaque build-up in arteries, Atherosclerotic cardiovascular disease
- Tělesný systém
- Abnormality of the cardiovascular system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Narrowing and hardening of arteries, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test20 genů spojených s Narrowing and hardening of arteries
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Narrowing and hardening of arteries vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| APOA1apolipoprotein A1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ANGPTL6angiopoietin like 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ENGendoglin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TGFBR3transforming growth factor beta receptor 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| WRNWRN RecQ like helicase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů