Egenskap
Narrowing and hardening of arteries
Klinisk navn: Atherosclerosis
A condition characterized by patchy atheromas or atherosclerotic plaques which develop in the walls of medium-sized and large arteries and can lead to arterial stenosis with reduced or blocked blood flow.
Sammendrag
- Også kalt
- Plaque build-up in arteries, Atherosclerotic cardiovascular disease
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Narrowing and hardening of arteries, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test20 gener knyttet til Narrowing and hardening of arteries
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Narrowing and hardening of arteries forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| APOA1apolipoprotein A1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ANGPTL6angiopoietin like 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ENGendoglin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| LMNAlamin A/C | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstander |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR3transforming growth factor beta receptor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WRNWRN RecQ like helicase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker