Egenskap
Narrowing and hardening of arteries
Kliniskt namn: Atherosclerosis
A condition characterized by patchy atheromas or atherosclerotic plaques which develop in the walls of medium-sized and large arteries and can lead to arterial stenosis with reduced or blocked blood flow.
Sammanfattning
- Även kallad
- Plaque build-up in arteries, Atherosclerotic cardiovascular disease
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Narrowing and hardening of arteries, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test20 gener kopplade till Narrowing and hardening of arteries
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Narrowing and hardening of arteries förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| APOA1apolipoprotein A1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ANGPTL6angiopoietin like 6 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ENGendoglin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Ofta (30–79 %) | I 3 tillstånd |
| LMNAlamin A/C | Ofta (30–79 %) | I 4 tillstånd |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TGFBR3transforming growth factor beta receptor 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| WRNWRN RecQ like helicase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor