Tunnus
Narrowing and hardening of arteries
Kliiniline nimetus: Atherosclerosis
A condition characterized by patchy atheromas or atherosclerotic plaques which develop in the walls of medium-sized and large arteries and can lead to arterial stenosis with reduced or blocked blood flow.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Plaque build-up in arteries, Atherosclerotic cardiovascular disease
- Kehasüsteem
- Abnormality of the cardiovascular system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Narrowing and hardening of arteries, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test20 geeni on seotud tunnusega Narrowing and hardening of arteries
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Narrowing and hardening of arteries. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| APOA1apolipoprotein A1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ANGPTL6angiopoietin like 6 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ENGendoglin | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Sageli (30–79%) | Esineb 3 haiguses |
| LMNAlamin A/C | Sageli (30–79%) | Esineb 4 haiguses |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TGFBR3transforming growth factor beta receptor 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| WRNWRN RecQ like helicase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast