형질
Narrowing and hardening of arteries
임상 명칭: Atherosclerosis
A condition characterized by patchy atheromas or atherosclerotic plaques which develop in the walls of medium-sized and large arteries and can lead to arterial stenosis with reduced or blocked blood flow.
요약
- 다른 명칭
- Plaque build-up in arteries, Atherosclerotic cardiovascular disease
기준 게놈GRCh38hg38
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내 Genome Test 받기연관 유전자 20개: Narrowing and hardening of arteries
이 유전자들의 변화는 Narrowing and hardening of arteries 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| APOA1apolipoprotein A1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ANGPTL6angiopoietin like 6 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ENGendoglin | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | 자주 (30–79%) | 질환 3개에서 나타남 |
| LMNAlamin A/C | 자주 (30–79%) | 질환 4개에서 나타남 |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TGFBR3transforming growth factor beta receptor 3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| WRNWRN RecQ like helicase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
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출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
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