Tulajdonság
Narrowing and hardening of arteries
Klinikai név: Atherosclerosis
A condition characterized by patchy atheromas or atherosclerotic plaques which develop in the walls of medium-sized and large arteries and can lead to arterial stenosis with reduced or blocked blood flow.
Összefoglaló
- Más néven
- Plaque build-up in arteries, Atherosclerotic cardiovascular disease
- Szervrendszer
- Abnormality of the cardiovascular system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Narrowing and hardening of arteries, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet20 gén kapcsolódik ehhez: Narrowing and hardening of arteries
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Narrowing and hardening of arteries. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| APOA1apolipoprotein A1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ANGPTL6angiopoietin like 6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ENGendoglin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| LMNAlamin A/C | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TGFBR3transforming growth factor beta receptor 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| WRNWRN RecQ like helicase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt