Cecha
Amelogenesis imperfecta
A developmental dysplasia of the dental enamel.
Podsumowanie
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Amelogenesis imperfecta, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test34 genów powiązanych z Amelogenesis imperfecta
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Amelogenesis imperfecta. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AMBNameloblastin | Zawsze | W 1 chorobie |
| AMTNamelotin | Zawsze | W 1 chorobie |
| ENAMenamelin | Zawsze | W 2 chorobach |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Zawsze | W 2 chorobach |
| KLK4kallikrein related peptidase 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MMP20matrix metallopeptidase 20 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC10A7solute carrier family 10 member 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC24A4solute carrier family 24 member 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SP6Sp6 transcription factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CLDN16claudin 16 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CNNM4cyclin and CBS domain divalent metal cation transport mediator 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ROGDIrogdi atypical leucine zipper | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SLC13A5solute carrier family 13 member 5 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SATB1SATB homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMEM165transmembrane protein 165 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLDN19claudin 19 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| AMELXamelogenin X-linked | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DLX3distal-less homeobox 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GPR68G protein-coupled receptor 68 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ITGB6integrin subunit beta 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ODAPHodontogenesis associated phosphoprotein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RELTRELT TNF receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SACK1Hscaffolding CK1 anchoring protein H | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WDR72WD repeat domain 72 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni