Gen
AMBN
ameloblastin
- HGNC 452↗(otwiera się w nowej karcie)
- Gen Ensembl ENSG00000178522↗(otwiera się w nowej karcie)
- NCBI Gene 258↗(otwiera się w nowej karcie)
Podsumowanie
- Lokalizacja cytogenetyczna
- 4q13.3
- Współrzędne
- Chromosom 4: 70 592 256–70 607 288 (GRCh38)
- Eksony
- 13 eksonów na odcinku 15 kb
- Białko
- 447 aminokwasów
- Dziedziczenie
- Autosomalne dominujące
- Transkrypt MANE Select
- ENST00000322937.10NM_016519.6
- Typ locus
- gene with protein product
- Bardzo wysoka
- Pewna
- Niska
- Bardzo niska
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Odczytaj AMBN oraz resztę swojego genomu dzięki jednemu badaniu.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome TestWyselekcjonowany raport dotyczący tego genu
Amelogeneza niedoskonała
- Autosomalne dominujące
- 2 podmiotów GenCC ocenia go jako definitywny lub silny
Dziedziczenie
- Autosomalne dominujące
- Wystarczy jedna zmieniona kopia, od któregokolwiek z rodziców. Rodzic, który ją ma, przekazuje ją każdemu dziecku z szansą jeden do dwóch.
Budowa genu AMBN
- Sekwencja kodująca
- Region nieulegający translacji
- Intron
- Kierunek transkrypcji
- Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.
Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.
Eksony stanowią 2 kb z 15 kb genu; 1344 z tych zasad kodują białko.
Geny powiązane z tymi samymi schorzeniami
- ACP4acid phosphatase 4Wspólne schorzenie: 1
- AMELXamelogenin X-linkedWspólne schorzenie: 1
- DLX3distal-less homeobox 3Wspólne schorzenie: 1
- ENAMenamelinWspólne schorzenie: 1
- FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinaseWspólne schorzenie: 1
- GPR68G protein-coupled receptor 68Wspólne schorzenie: 1
- ITGB6integrin subunit beta 6Wspólne schorzenie: 1
- KLK4kallikrein related peptidase 4Wspólne schorzenie: 1
- LAMB3laminin subunit beta 3Wspólne schorzenie: 1
- MMP20matrix metallopeptidase 20Wspólne schorzenie: 1
- ODAPHodontogenesis associated phosphoproteinWspólne schorzenie: 1
- RELTRELT TNF receptorWspólne schorzenie: 1
Cechy powiązane z genem AMBN
Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać AMBN. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.
Linki zewnętrzne
Rekordy genów
Transkrypt
Białko
Skąd pochodzą te dane
- HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
- MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
- GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
- Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
- Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Cytuj tę stronę
Dante Labs. (b.d.). Gen AMBN: ameloblastin. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/ambn
Dante Labs. Gen AMBN: ameloblastin [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/ambn
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni