AtlasRasgo
Amelogenesis imperfecta
A developmental dysplasia of the dental enamel.
Resumen
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url <- "https://dantelabs.com/traits/amelogenesis-imperfecta.json"
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page$trait$nameLea los genes vinculados a Amelogenesis imperfecta, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test17 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Amelogenesis ImperfectaReads 16 of these genesAMBNENAMFAM20AKLK4LAMB3MMP20About this report →
- Tubular Aggregate MyopathyReads 2 of these genesSTIM1ORAI1About this report →
- Jalili SyndromeReads 1 of these genesCNNM4About this report →
- Kohlschütter-Tönz SyndromeReads 1 of these genesROGDIAbout this report →
Show 13 more reports
- SLC10A7-Related Skeletal Dysplasia With Amelogenesis ImperfectaReads 1 of these genesSLC10A7About this report →
- Familial HypomagnesemiaReads 2 of these genesCLDN16CLDN19About this report →
- Zellweger Spectrum & Peroxisome Biogenesis DisordersReads 2 of these genesPEX1PEX6About this report →
- Epidermolysis BullosaReads 2 of these genesLAMB3LAMA3About this report →
- Rare Inherited Bone Marrow Failure SyndromesReads 1 of these genesDNAJC21About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesPEX1PEX6About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesSTIM1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 2 of these genesSTIM1ORAI1About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesPEX6About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesPEX1PEX6About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesPEX1PEX6About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesTMEM165About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesSLC13A5About this report →
Lea los genes vinculados a Amelogenesis imperfecta, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test34 genes asociados a Amelogenesis imperfecta
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Amelogenesis imperfecta. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| AMBNameloblastin | Siempre | En 1 afección |
| AMTNamelotin | Siempre | En 1 afección |
| ENAMenamelin | Siempre | En 2 afecciones |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Siempre | En 2 afecciones |
| KLK4kallikrein related peptidase 4 | Siempre | En 1 afección |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Siempre | En 1 afección |
| MMP20matrix metallopeptidase 20 | Siempre | En 1 afección |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Siempre | En 1 afección |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Siempre | En 1 afección |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| SLC10A7solute carrier family 10 member 7 | Siempre | En 1 afección |
| SLC24A4solute carrier family 24 member 4 | Siempre | En 1 afección |
| SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2 | Siempre | En 1 afección |
| SP6Sp6 transcription factor | Siempre | En 1 afección |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Siempre | En 1 afección |
| CLDN16claudin 16 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CNNM4cyclin and CBS domain divalent metal cation transport mediator 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ROGDIrogdi atypical leucine zipper | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| SLC13A5solute carrier family 13 member 5 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SATB1SATB homeobox 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TMEM165transmembrane protein 165 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CLDN19claudin 19 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| AMELXamelogenin X-linked | No registrado | En 1 afección |
| DLX3distal-less homeobox 3 | No registrado | En 1 afección |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | No registrado | En 1 afección |
| GPR68G protein-coupled receptor 68 | No registrado | En 1 afección |
| ITGB6integrin subunit beta 6 | No registrado | En 1 afección |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | No registrado | En 1 afección |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | No registrado | En 1 afección |
| ODAPHodontogenesis associated phosphoprotein | No registrado | En 1 afección |
| RELTRELT TNF receptor | No registrado | En 1 afección |
| SACK1Hscaffolding CK1 anchoring protein H | No registrado | En 1 afección |
| WDR72WD repeat domain 72 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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