Merkmal
Amelogenesis imperfecta
A developmental dysplasia of the dental enamel.
Zusammenfassung
Read the genes linked to Amelogenesis imperfecta, and the rest of your genome, with one test.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
Meinen Genome Test bestellen34 Gene mit Amelogenesis imperfecta verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Amelogenesis imperfecta auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| AMBNameloblastin | Immer | In 1 Erkrankung |
| AMTNamelotin | Immer | In 1 Erkrankung |
| ENAMenamelin | Immer | In 2 Erkrankungen |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Immer | In 2 Erkrankungen |
| KLK4kallikrein related peptidase 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MMP20matrix metallopeptidase 20 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC10A7solute carrier family 10 member 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC24A4solute carrier family 24 member 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SP6Sp6 transcription factor | Immer | In 1 Erkrankung |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CLDN16claudin 16 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CNNM4cyclin and CBS domain divalent metal cation transport mediator 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ROGDIrogdi atypical leucine zipper | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| SLC13A5solute carrier family 13 member 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SATB1SATB homeobox 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM165transmembrane protein 165 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CLDN19claudin 19 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| AMELXamelogenin X-linked | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DLX3distal-less homeobox 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GPR68G protein-coupled receptor 68 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ITGB6integrin subunit beta 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ODAPHodontogenesis associated phosphoprotein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RELTRELT TNF receptor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SACK1Hscaffolding CK1 anchoring protein H | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| WDR72WD repeat domain 72 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen